нужна помощь

здравствуите.жена забеременела зделала узи сказали беременость 11 12 недел.врачь сказал что все хорошо кроме того что у малыша грыжка набрюшной стенке.но сказал что ето бывает часто и со временем ето все расосется.и направил на кровь.тошто надо узнать генетическое или еще какоето не помню..зуключение узи:в проекции передней брюшной стенки определяется омфалоцеле d 7.4*5.6мм.заключение Физиологическая омфолоцеле.помогите пожалуста расшифровать анализы крови.РА РР-А метод ИФА результат 1,16 м МЕ/мл :метод исследования твердофазовой иммуноферментный анализ результат 98,4мМЕ/мл. Результат скринингового теста Синдрома дауна. резултаты скоррективанные МоМ и вычисление риска: fb-hCG 98.4ng/ml 1.92 скорр.МоМ PAPP-A 1.16mlUl 0.63 Скорр МоМ дата узи срк беремености 10+5 5.03.12 КТР 40мм шейная складка 0.70мм 0.62 МоМ риск на дату забора пробы биохим.риск+NT 1:2730 ниже пор.отсечки двойной тест 1:445 ниже пор.отсечки возрастной риск 1:960 трисомия 13/18 +NT <1:10000 ниже пор отсечки скажите пожалуста что ето значет.