УЗИ плода

Перейти в рубрику «Неврология» | Просмотреть все вопросы рубрики

Задать вопрос
Дата сообщения: 25.06.2016 08:46
Светлана
Доброго времени суток! Читала статью о «Диагностики патологии центральной нервной системы плода». Потому-что у меня радость и беда. 11 мая родилась доченька с основным диагнозом: ВПР ЦНС: Spinabifidaposteriorна уровне L2-L5, менингомиелоцеле пояснично-крестцового отдела позвоночника на уровне L3-S5. Состояние после оперативного лечения. Синдром Арнольда-Киари 1 тип. Внутренняя арезорбтивная, гипертензионная гидроцефалия.
Помогите, пожалуйста! Мне нужна помощь в проведении независимой экспертизы. Так как врач ультразвуковой диагностики не обнаружил этот парок, ни на первом обследовании, ни на втором. Когда родился ребенок у меня и у врачей был шок. Ведь с такой патологией мне должны были предложить прервать беремменость.
Я проживаю в поселке у нас аппаратура не очень и по этому я поехала делать обследование в город Хабаровск, в платную клинику. Ультразвуковое исследование проводилось на аппарате экспертного класса (самая последняя модель) производства компании GeneralElectricVolusonE8. Так написал директор клиники.
Как я знаю, что на первом скрининге можно определить, симметричны ли полушария головного мозга, есть ли определенные структуры, которые должны быть на данном сроке. Помимо этого, на 1-м скрининге смотрят размеры животика, сердца и сосудов, которые из него исходят, оценивают, правильно ли размещен желудок, измеряют длину голени, костей предплечья, плечевых и бедренных костей, длинных трубчатых костей.

С помощью первого скрининга можно выявить следующие патологии:
· синдром де Ланге;
· синдром Смита-Опица;
· синдром Дауна;
· синдром Патау;
· синдром Эдвардса;
· патологии формирования нервной трубки;
· омфалоцеле (пуповинная грыжа). При этой патологии внутренние органы могут быть расположены не в брюшной полости, а над кожей в грыжевом мешке.
· триплоидия – когда вместо двойного набора хромосом тройной набор.
На втором обследовании исследуется каждый внутренний орган: его локализация, форма, строение, размер, структура. Так, особой оценке подлежат: структуры головного мозга, лицо плода, верхняя губа, сердце, позвоночник, желудок и кишечник, конечности верхние и нижние, почки и мочевой пузырь, половые органы.
Главная цель скрининга — исключение хромосомной патологии плода, однако в рамках скрининга I триместра при ультразвуковом исследовании, проводимом врачами-экспертами, удается обнаруживать многие большие пороки развития плода, в том числе и пороки развития ЦНС.
Прошу Вас посмотреть снимки исследования и определить, если возможно, видно ли парок, качественно ли и грамотно ли было произведено исследование? Или хотя бы подскажите куда можно обратиться с этим вопросом. В городе Хабаровске я боюсь обращаться куда-либо, так как я думаю все врачи взаимосвязаны.
Я понимаю, что у Вас своя медицинская этика, но очень прошу помощи. Хочу подать на клинику в суд, так как сейчас потребуется много денежных средств на восстановление ребенка.
Дата сообщения: 25.06.2016 11:32
Здравствуйте Светлана. Необходимо, что бы у Вас были все заключения, и платёжные документы проведённых исследований, после ознакомлении с ними, возможно определить предварительный исход судебного разбирательства. Документы должны быть как из платных клиник, так из мед учреждений по месту жительства. Скрины документов пришлите на e-mail:rnr5866@mail.ru